Nemo Brands 화장품 컨설팅

        미용업계 관계자들은 미래의 미용 산업에 대한 긍정적인 전망에도 불구하고, 모든 규모의 브랜드가 보이지 않는 법적 고민과 조용히 싸우고 있다고 말합니다. 표면상으로는 미용 산업이 번창하는 것으로 보입니다: 시장 조사 기업인 Circana에 따르면, 8월까지 연간 고급 미용 제품 매출은 지난해 대비 15% 증가한 183억 달러에 달합니다. 하지만 흥미로운 론칭과 빛나는 소셜 미디어 이미지 뒤에는 조용히 브랜드를 폐쇄시키는 문제들이 숨어 있습니다.       최근에 문을 닫은 브랜드들이 겪는 문제는 꽤 보편적입니다. 인플레이션 상승, 고객 확보 비용 증가, 높아진 이자율 및 VC(벤처 캐피털) 환경의 수축으로 금전적 압박이 가중되고 있습니다. 그리고 일부 사람들에게는 예기치 않은 소송이 그런 열악한 환경에 쐐기를 박는 역할을 하고 있습니다.        이 소송은 1986년에 시작된 캘리포니아 안전 음용수 및 유해물질 전달 금지법인 Prop 65이 큰 이유로 작용하고 있는데요, [Prop 65]는 캘리포니아에서 판매되는 제품이 제품의 사용으로 인해 암, 기형 또는 다른 생식 피해를 일으킬 수 있는 화학 물질에 노출시 특별한 경고 라벨을 부착할 것을 요구하고 있으며 현재 Prop 65 목록에는 매년 추가되는 900개 이상의 화학 물질이 포함 (1988년에 발표될 때 235개)     그럼, 캘리포니아 법에 대해 요약해서 알아보도록 하겠습니다.     이와 같이 Prop 65는 소송에서 이겼을 경우 변호사무실과 변호사에게 큰 이익을 안겨주기 때문에 다수가 이 소송에 뛰어들고 있는 실정이며 이로 인해 크고 작은 규모의 화장품 브랜들이 피해를 보고 있습니다.   오랜 경력의 화장품 전문가 집단 네모브랜즈와 이런 부분을 상의하신 ...

   안녕하세요, 200여개 브랜드의 유럽 및 미국 책임자와  300여 회사의 글로벌 진출 컨설팅 파트너인 네모브랜즈 입니다.    안녕하세요, 오늘은 FDA에서 권고하는 AHA성분 함유시 참고해야할 라벨 표기법에 대해서 알아보도록 하겠습니다. FDA는 화장품 제품의 AHA 성분 함유 제품 라벨링에 "일광화상 위험 (썬번, SUN BURN) " 문구가 명확하고 눈에 띄게 표시되어야 한다고 권장합니다. FDA는 제품에 "일광 화상 (썬번, SUN BURN)  " 라벨링을 하도록 권장하는 제품에 대한 지침을 제공하기 위해 다음과 같은 사용 조건을 따르도록 권고합니다.   ✔화장품에 AHA성분 함유시 라벨 경고 문구 안내 - 일광화상(썬번, SUN BURN) 문구 적용 예  일광 화상(썬번, SUN BURN) : 본 제품에는 피부의 태양에 대한 민감도를 증가시킬 수 있는 알파 하이드록시 산(AHA)이 함유되어 있으며 특히 태양으로 인한 화상 가능성이 있습니다. 이 제품을 사용하는 동안과 이후 1주 동안 선크림을 사용하고 보호용 의류를 입은 후 태양에 대한 노출을 제한하십시오.  Sunburn Alert: This product contains an alpha hydroxy acid (AHA) that may increase your skin's sensitivity to the sun and particularly the possibility of sunburn. Use a sunscreen, wear protective clothing, and limit sun exposure while using this product and for a week afterwards.  일광 화상 경고 : 본 제품에는 피부의 태양에 대한 민감도를 증가시킬 수 있는 알파 하이드록시 산(AHA)이 함유되어 있으며 특히 태양으로 인한 화상 가능성이 있습니다. 이 제품을 사...

   안녕하세요, 200여개 브랜드의 유럽 및 미국 책임자와  300여 회사의 글로벌 진출 컨설팅 파트너인 네모브랜즈 입니다.         "FDA 승인!"      어떤 기업의 웹사이트나 광고에서 그 말을 본 적이 있을 것입니다. 어떤 마케터들은 그들의 제품이 "FDA 승인"되었다고 말할지도 모릅니다. 그러나 미국 식품의약국이 정확히 무엇을 승인했는지 어떻게 확실히 알 수 있을까요? 오늘은 FDA 승인관련 정의와 사용예에 대해 알아보도록 하겠습니다.       FDA는 인간용 의약품 및 생물학적 제품, 동물용 의약품, 의료기기, 담배 제품, 식품(동물용 식품 포함), 화장품 및 방사선을 방출하는 전자 제품을 규제함으로써 공중 보건을 보호하는 책임을 지고 있습니다.그러나 모든 제품이 시장에 출시되기 전에 FDA 전문가들의 안전성, 품질 및 효능 검토 및 기관 승인을 거치지는 않습니다.       이는 FDA의 권한을 설정하는 과정에서 의회에서 결정됩니다. 제품이 판매되기 전에 FDA 승인이 필요하지 않을 때도 있지만, 안전 문제가 발생할 경우에는 법적 규제 권한을 행사할 수 있습니다. 여기 사람들을 위한 FDA가 어떻게 제품을 규제하고, 그 기관이 (무엇을 승인하고 무엇을 승인하지 않는지)에 대한 안내서가 있습니다. FDA 승인(Approved)과 FDA 규제(regulated)의 구분      흔히 ‘FDA 승인(FDA approved)’, ‘FDA 허가(FDA cleared)’, ‘FDA 인증(FDA certified)’ ‘FDA 인정(FDA authorized)’ 등 이러한 문구를 어떤 기업의 웹사이트, 제품, 홍보물 등을 통해 접하곤 합니다.      기업은 소비자를 오도하지 않고 규제 위반 혐의를 받지 않기 위해 ‘FDA 승인(FD...